首页 新药资讯 企业信息 供求信息 新药转让 新药论坛 网站资料库 关于我们 联系我们
 
 
 
  会员代号
  密 码
  找回密码
 
钆塞酸二钠
托法替尼
卢立康唑
阿普斯特
卡泊三醇
进入论坛>>
磷酸芦可替尼及片--济南龙驰医药研发有限公司
  请登录后才能查看联系信息 [立即登录] 更新于2017/8/3 8:58:55   阅读 3049
 
     磷酸芦可替尼及片
    
     一、基本信息
     1、药品名称:Ruxolitinib (芦可替尼,又称 鲁索利替尼 )
     2、注册分类】化药3+3类
     3、原研:诺华
     4、剂型及规格】片剂,5mg、10mg、20mg
     5、适应症
     适用于治疗中间或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。
     6、用法用量
     (1)对血小板计数大于200/μL患者,Jakavi的开始剂量是20 mg口服每天2次给药,而对血小板计数100/μL和200/μL间患者15 mg每天2次。
     (2)起始用鲁索利替尼Jakavi治疗前进行完全血细胞计数。监视完全血细胞计数s 每2至4周直至剂量稳定化,,和然后当临床指示。对血小板计数减低调整剂量。
     (3)根据反应增加剂量和因推荐至最大每天2次25 mg。如脾脏无减小或症状无改善6个月后终止。
     二、项目简介
     Ruxolitinib (芦可替尼,又称鲁索利替尼)是一种激酶抑制剂,用于治疗中间或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。
     芦可替尼(ruxolitinib ,Jakavi)是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂,于2012年8月获欧盟批准,用于治疗中级或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。目前,鲁索利替尼Jakavi已获全球50多个国家批准,包括欧盟、加拿大和一些亚洲、拉丁美洲和南美洲国家。
     诺华从Incyte公司授权获得鲁索利替尼Ruxolitinib在美国以外的开发和商业化权利。欧盟委员会和FDA均已授予鲁索利替尼Ruxolitinib治疗骨髓纤维化的孤儿药地位。目前,Incyte已经在美国以商品名Jakafi销售,用于中级或高危骨髓纤维化的治疗。
     真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)是一种慢性、无法治愈的血液癌症,该病与血细胞生产过剩相关,导致血液增稠,血液凝块风险增加。这些血凝块可导致严重心血管并发症,如中风和心脏病发作,从而增加病发率和死亡率。红细胞增多症患者,常有脾脏肿大及额外衰弱的症状。许多患者经常规治疗后会变得不耐受或抵抗,这与病情恶化的风险升高有关。
     更多资讯请浏览:http://www.longchiyiyao.com/
     济南龙驰医药研发有限公司
     联系人:王经理
     手机:15066655880
     电话:0531-86961369
     传真:0531-86961369
     邮箱:longchiyiyao@126.com
[返回列表]
 
关于我们 公司动态 人才招聘 联系我们
Copyright 2002 All rights reserved 版权所有:安徽省新星药物开发有限责任公司. 皖ICP备05001206号